Le but de cette étude était de déterminer le rôle du génome du cycle des folates dans la formation de triiodothyronine chez les enfants vivant dans la zone touchée par l'accident de la centrale nucléaire de Tchernobyl. Le poids spécifique des cas d'augmentation de la teneur en triiodothyronine dans le sang dans le groupe d'enfants porteurs de l'allèle à risque G du polymorphisme génétique MTR:A2756G, associé à l'enzyme méthionine synthase dépendante de B12, était significativement plus élevé que dans le groupe d'enfants ne possédant pas cet allèle - génotype A/A MTR:2756. La formation de triiodothyronine est associée aux transformations métaboliques de l'homocystéine avec la participation de la vitamine B6 comme cofacteur de l'enzyme cystathionine-β-synthase. La cause des effets thyrotoxiques avec lésions du système cardiovasculaire peut être un taux élevé d'homocystéine associé à un dysfonctionnement de la méthionine synthase dépendante de B12.
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