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Le livre est consacré à la régulation de la fonction thyroïdienne chez les enfants vivant à proximité de la zone d'exclusion de Tchernobyl. Le concept scientifique est présenté, reflétant les relations régulatrices des acides aminés soufrés et des hormones thyroïdiennes dans des conditions d'exposition aux radiations. L'ouvrage est destiné aux médecins de toutes spécialités, écologistes, scientifiques, spécialistes dans le domaine de la radioprotection, à tous ceux liés aux conséquences de l'accident de la centrale nucléaire de Tchernobyl. Lire en PDF | Télécharger

Nos recherches menées sur plusieurs décennies nous permettent de tirer un certain nombre de conclusions importantes concernant l'impact des radiations sur la population humaine suite à l'accident de la centrale nucléaire de Tchornobyl. L’accident de Tchornobyl a entraîné le rejet dans l’environnement d’une quantité considérable d’éléments radioactifs, principalement du ¹³⁷Cs. Ce radionucléide se désintègre en émettant des rayonnements gamma et bêta pour former du ¹³⁷Ba stable. Les habitants des zones contaminées ont incorporé et continuent d’incorporer du ¹³⁷Cs principalement par voie entérale, via les aliments d’origine animale et végétale. En URSS, ainsi que dans plusieurs États indépendants issus de sa dissolution, des limites maximales de teneur en ¹³⁷Cs et de ⁹⁰Sr ont été fixées pour les produits alimentaires. La justification de la création de tels seuils était d'ordre économique, compte tenu de l'existence de produits agricoles présentant, plusieurs années après l'accident de Tchornobyl, certains niveaux de ¹³⁷Cs et de ⁹⁰Sr. A mesure que l'activité spécifique de ces radionucléides diminuait dans les denrées alimentaires, les exigences réglementaires se renforçaient. Cela n'empêchait cependant pas l'absorption constante d'éléments radioactifs par le corps humain. Ainsi, la législation autorisait l'absorption de quantités importantes de ¹³⁷Cs et de ⁹⁰Sr par voie entérale.

Le livre est consacré aux conséquences médicales lointaines de la catastrophe de Tchernobyl. Les résultats des projets de recherche scientifique de l'Union européenne et de la France en 2012-2018 concernant l'évaluation de l'état de santé des enfants vivant à proximité de la zone d'exclusion de Tchernobyl sont présentés. L'ouvrage est destiné aux médecins de toutes spécialités, écologistes, scientifiques, spécialistes dans le domaine de la radioprotection, à tous ceux liés aux conséquences de l'accident de la centrale nucléaire de Tchernobyl. Lire en PDF | Télécharger

Le but de l'étude est d'évaluer l'impact des radionucléides incorporés 137 Cs sur le développement physique des garçons et des filles vivant à proximité de la zone d'exclusion de Tchernobyl, en tenant compte de l'état du cycle des folates et du polymorphisme génétique MTHFR:C677T. Lire en PDF | Télécharger

26.04.2022 | Castlebar (Irlande)

Le but de l'étude : évaluation comparative de la teneur en homocystéine, hormones et minéraux dans le sang d'enfants ayant différents niveaux de développement physique qui vivent dans des colonies proches de la zone d'exclusion de Tchernobyl. Lire en PDF | Télécharger

Le but du travail était d'évaluer la prévalence de l'allèle à risque T du polymorphisme génétique MTHFR:677 dans un groupe de filles des districts d'Ivankivskyi et Polisky, situés près de la zone d'exclusion de Tchernobyl, et les variantes du porteur combiné de l'allèle T avec les allèles à risque d'autres polymorphismes génétiques qui contrôlent le cycle du folate. Lire en PDF | Télécharger

Lors de la mise en œuvre des projets de l'Union européenne en Ukraine « Programmes de santé et environnementaux liés à la zone d'exclusion de Tchernobyl. Préparation, formation et coordination de projets de soins de santé » en 2015, une hyperhomocystéinémie a été détectée chez un groupe d'adolescents vivant dans les zones limitrophes de la zone d'exclusion de Tchernobyl dans 75,3 % des cas (86,5 % des cas chez les hommes). Un lien entre l'hyperhomocystéinémie et les processus pathologiques du système nerveux central a été établi. Il est important de déterminer les causes de ce phénomène, y compris chez les personnes en pré-conscription, qui limitent leur aptitude au service militaire. Le but de l'étude était de découvrir les raisons de l'augmentation du niveau d'homocystéine chez les adolescents de sexe masculin vivant dans des zones contaminées par des éléments radioactifs à la suite de l'accident de la centrale nucléaire de Tchernobyl. Lire en PDF | Télécharger

Le livre est consacré à l'impact des incendies de forêt dans la zone d'exclusion de Tchernobyl sur la santé des enfants vivant dans les colonies voisines. Parallèlement, des documents sur la teneur en éléments radioactifs du sol et des arbres forestiers de la zone d'exclusion de Tchernobyl et de ses zones adjacentes sont présentés. En tant qu'indicateur intégratif reflétant le développement de processus pathologiques dans le corps de l'enfant, le niveau d'homocystéine dans le sang - un produit de l'acide aminé essentiel méthionine - a été utilisé. Les études menées ont montré qu'après les incendies de forêt dans la zone d'exclusion de Tchernobyl, le taux d'homocystéine dans le sang a augmenté dans le groupe des adolescents dans 79,8 % des cas. L'augmentation des cas d'hyperhomocystéinémie dans des sous-groupes distincts d'enfants, constitués en tenant compte des génotypes du cycle folate, était de 10,8 à 35,3 % (22,6 % dans le groupe général). Les résultats des études sur les modifications du taux d'homocystéine dans le sang des mêmes enfants sont cohérents avec les résultats de la teneur comparative en homocystéine dans le sang des enfants de deux districts avant et après les incendies dans la zone d'exclusion de Tchernobyl.

Le but de cette étude était de déterminer le rôle du génome du cycle des folates dans la formation de triiodothyronine chez les enfants vivant dans la zone touchée par l'accident de la centrale nucléaire de Tchernobyl. Le poids spécifique des cas d'augmentation de la teneur en triiodothyronine dans le sang dans le groupe d'enfants porteurs de l'allèle à risque G du polymorphisme génétique MTR:A2756G, associé à l'enzyme méthionine synthase dépendante de B12, était significativement plus élevé que dans le groupe d'enfants ne possédant pas cet allèle - génotype A/A MTR:2756. La formation de triiodothyronine est associée aux transformations métaboliques de l'homocystéine avec la participation de la vitamine B6 comme cofacteur de l'enzyme cystathionine-β-synthase. La cause des effets thyrotoxiques avec lésions du système cardiovasculaire peut être un taux élevé d'homocystéine associé à un dysfonctionnement de la méthionine synthase dépendante de B12. Lire en PDF (en anglais) | Télécharger